基于B/N多环芳香骨架的多重共振（MR）分子因其卓越的光物理性质，已成为有机发光二极管（OLED）领域的前沿材料。通过功能化修饰MR分子框架以优化其性能，已成为材料化学领域的新兴研究方向。BN基多重共振(MR)发射体的平面刚性分子骨架对实现高PLQY和窄谱带发射至关重要，然而，这种刚性平面结构也导致分子易发生π-π堆积。而动态键相互作用（如氢键、N/B配位键）可调控分子构象与超分子组装，但尚未应用于MR材料的设计中。

图1：分子设计策略及分子结构

动态键相互作用作为调控材料性能的多功能工具，在本文中首次被引入MR骨架设计：深圳大学杨楚罗教授团队通过将具有氢键和N/B配位键等动态键形成能力的吡啶基团整合至MR分子中，成功开发出可高效合成的发光材料。该设计不仅保留了传统MR分子的特性，更赋予材料发射光谱可调谐性、窄谱带发射、提升光致发光量子产率（PLQY）以及固态下独特的超分子组装行为等优势。得益于氢键增强的分子刚性所带来的综合性能提升，基于该分子的绿光OLED器件展现出38%的外量子效率（EQE）、26 nm的半峰宽（FWHM）等优异性能，同时具备良好的效率滚降特性，这项工作提出的动态键调控策略，为多重共振材料的结构衍生及超分子功能化提供了新思路。

图2：电致发光器件性能

相关成果以标题“Dynamic bond interactions fine-tune the properties of multiple resonance emitters towards highly efficient narrowband green OLEDs”发表于Chem. Sci.（影响因子7.6，JCR分区: Q1）。

论文信息

标题：Dynamic bond interactions fine-tune the properties of multiple resonance emitters towards highly efficient narrowband green OLEDs

全文链接：https://doi.org/10.1039/d3sc00246b